Información general
Denominación del puesto
Técnico/a Especialista
Código
124/20 HUVR
Estado del proceso
Concluido
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
23/06/2020 - 02/07/2020
Número de plazas
1
Lugar de trabajo
Sevilla
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- proyecto de investigación
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
Licenciatura o Grado relacionado con la Biomedicina
Otros requisitos
- Formación acreditada en ensayos clínicos (coordinación/monitorización) y/o experiencia mínima de 2 años en unidades clínicas con ensayos clínicos en activo, con puesto de coordinador de ensayos clínicos, data-manager o similar o bien con experiencia laboral como CRA en industria farmacéutica.- Formación acreditada en metodología en investigación clínica.- Disponibilidad para viajar.- Inglés hablado y escrito, mínimo título oficial FCE o C1.
Funciones
• Llevar a cabo los procedimientos de monitorización del estudio bajo la supervisión de la Unidad de Investigación Clínica y Ensayos Clínicos y de acuerdo a los procedimientos del programa de regulación y monitorización de la plataforma.• Colaborar en la gestión y mantenimiento de los archivos de estudio de cada uno de los centros participantes. • Realizar la supervisión continúa de los datos incluidos en los CRF para detectar incongruencias de forma inmediata, será la persona de contacto con los investigadores y el grupo de coordinación de los estudios asignados. • Ser responsable de la trazabilidad de los medicamentos en el estudio, colaborando en la solicitud de medicación y devolución a los centros implicados en los estudios asignados. • Colaborar en el mantenimiento del sistema de gestión de calidad del estudio, asegurando su adecuada realización en los centros asignados.
Convocatoria y bases de la oferta
Más Información
Índice