Oferta de empleo - Técnico/a de Calidad Sala GMP de Terapias Avanzadas
Oferta de empleo - Técnico/a de Calidad Sala GMP de Terapias Avanzadas
Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Denominación del puesto
Técnico/a de Calidad Sala GMP de Terapias Avanzadas
Organismo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Código
2374
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
11/04/2025 - 08/05/2025
Lugar de trabajo
Málaga
(Málaga)
Tipo de contrato
Indefinido
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Otros requisitos
Requisitos mínimos:
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
- Master en Terapias Avanzadas o Medicina Regenerativa (mínimo Nivel 2 del MECES).
- Experiencia acreditada de al menos 1 año como técnico/a de apoyo en proyectos de investigación o en alguna de las siguientes actividades: prestación de servicios a grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas o servicios de apoyo a la investigación.
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- Aportar la documentación, en un archivo único, que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados, en el momento de su inscripción en la convocatoria (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
Requisitos valorables:
- Licenciatura o Grado Universitario en Farmacia cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
- Experiencia en gestión de documentación en sistemas de calidad tales como ISO, NCF u otros.
- Experiencia en análisis y control de medicamentos de terapias avanzadas.
- Experiencia de al menos 6 meses en un centro de investigación.
- Formación en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), Normas de Correcta Fabricación o cualquier otra normativa de calidad en laboratorio.
- Nivel de Inglés B2 Marco Común Europeo de Referencia para las Lenguas (MCREL) o similar, dicho nivel se evidenciará mediante la presentación del título correspondiente o en su defecto con la superación de una prueba de nivel durante el proceso de selección (oral y escrita).
Funciones
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- Participar en el desarrollo y mantenimiento del Sistema de Garantía de Calidad y de las instalaciones y equipos.
- Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación.
- Cumplir los procedimientos y actividades definidos en el sistema de calidad en los departamentos de Control de Calidad y Garantía de Calidad.
- Gestionar las incidencias detectadas, desviaciones y controles de cambios.
- Realizar los análisis correspondientes los reactivos, materiales y productos fabricados.
- Participar en las actividades de validación/revalidación, cualificación de procesos, instalaciones y equipos.
- Apoyo en la elaboración del informe de revisión de la calidad acorde a los procesos y productos desarrollados en la unidad y en base a la documentación vigente.
- Velar por el mantenimiento y control de los productos criopreservados y la muestroteca.
- Verificar y seguir la adecuada trazabilidad de reactivos, materiales y productos.
- Control de instalaciones y equipos acorde a lo descrito en el sistema de calidad.
- Apoyar en los aspectos requeridos para la homologación o reevaluación de proveedores.
- Realizar aquellas funciones adicionales descritas en el sistema de calidad para el departamento de Garantía de Calidad y Control de Calidad.
- Puesta a punto de actividades requeridas en la unidad y que permitan el mantenimiento y actualización del Certificado de cumplimiento de NCF así como el desarrollo de nuevos procesos y productos.
- Soporte en cualquier actividad solicitada en el marco de CERTERA y específicamente en el control y garantía de calidad de los medicamentos fabricados y anteriormente descritos adscritos a la red.
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Convocatoria y bases de la oferta
Índice