Información general
Tipo de convocatoria
Oferta de empleo
Denominación del puesto
Técnico/a de Garantía de Calidad de Sala GMP
Organismo
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.
Código
2328
Estado del proceso
En curso
Fecha de publicación
Plazo de solicitud
04/11/2024 - 22/11/2024
Lugar de trabajo
Sevilla
(Sevilla)
Tipo de contrato
Duración determinada- interinidad
Titulación oficial requerida
Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas
Titulación específica requerida
• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
Otros requisitos
Requisitos mínimos:
- Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias o cualquier titulación equivalente a las mismas, reconocidas u homologadas por la Administración Educativa competente en el lugar de contratación.
- Formación en Normas de Correcta Fabricación
- Experiencia de al menos 1 año en:
- el uso de los estándares de las Normas de Correcta Fabricación
- garantía y control de calidad de medicamentos de terapias avanzadas
- Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
- Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE o equivalente).
Requisitos valorables
- Experiencia en monitorización y control de calidad de instalaciones GMP de terapias avanzadas
- Experiencia en control de medicamentos de terapias avanzadas (análisis de esterilidad, endotoxinas, micoplasma…)
- Experiencia en técnicas de análisis histológicos de medicamentos de terapias avanzadas basado en ingeniería de tejidos
Funciones
- Garantizar el adecuado mantenimiento del sistema de gestión de calidad de terapias avanzadas
- Verificar el adecuado cumplimiento de las Normas de Correcta
- Fabricación y de los procedimientos y actividades definidas en el sistema de calidad
- Soporte en la gestión de documentación y formación de personal, gestión y mantenimiento de equipos, seguimiento del sistema de control de cambios, gestión de desviaciones y homologación de proveedores.
- Apoyo en la elaboración del informe de revisión de la calidad acorde a los procesos y productos desarrollados en la unidad y en base a la documentación vigente.
- Dar apoyo a los departamentos de Control de Calidad, Almacén, e Investigación preclínica en los aspectos que se requieran.
Convocatoria y bases de la oferta
Índice