Listado de enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos
Enfermedades de la sangre y de los órganos hematopoyéticos | CIE-9 |
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Adhesión leucocitaria, deficit de (LAD) | 288.2 |
Afibrinogenemia Congénita | 286.3 |
Agranulocitosis Adquirida | 288.0 |
Alfa Talasemia, Ligada al Cromosoma X y Retraso Mental | 282.4 |
Anemia Aplástica constitucional | 284.0 |
Anemia de Blackfan Diamond | 284.0 |
Anemia de Células Falciformes | 282.6 |
Anemia de Fanconi | 284.0 |
Anemia Hemolítica Adquirida Autoinmune | 283.0 |
Anemia Hemolítica Esferocítica Hereditaria | 282.0 |
Anemia hemolítica no autoinmune | 283.1 |
Anemia hemolitica no esferocitica (hereditaria), tipo I | 282.2 |
Anemia Hemolítica no Esferocítica Hereditaria | 282.3 |
Anemia Megaloblástica | 281.0 |
Anemia megaloblastica familiar | 282.4 |
Anemia Perniciosa | 281.0 |
Anemia por trastorno del metabolismo del Glutation | 282.2 |
Anemia Sideroblástica | 285.0 |
Anemias drepanocíticas | 282.6 |
Angiohemofilia | 286.4 |
Anomalías congénitas de los leucocitos | 288.2 |
Antifosfolipídico, Síndrome | 286.5 |
Antitrombina III, Déficit de | 286.9 |
Banti, Síndrome de | 289.4 |
Bernard Soulier, Síndrome de | 287.1 |
Carencia congénita de otros factores de la coagulación | 286.3 |
Carencia congénita del factor XI | 286.2 |
Carencia de seudocolinesterasa | 289.8 |
Chediak Higashi, Enfermedad de | 288.2 |
Defectos cualitativos de las plaquetas | 287.1 |
Disfibrinogenemia Congénita | 286.3 |
Eliptocitosis Hereditaria | 282.1 |
Enfemedad de Kostmann | 288.0 |
Enfermedad de Von Willebrand | 286.4 |
Enfermedad granulomatosa crónica | 288.1 |
Esferocitosis Hereditaria | 282.0 |
Estomatocitosis | 282.8 |
Evans, Síndrome de | 287.3 |
Factor Hageman, Déficit del | 286.3 |
Factor XIII, Déficit de | 286.3 |
Favismo | 282.2 |
Fechtner, Síndrome de | 287.1 |
Fosfoglicerol Quinasa, Déficit de | 282.3 |
Glucosa 6 Fosfato Deshidrogenasa, Déficit de | 282.2 |
Glutatión reductasa, deficit | 282.2 |
Granulomatosis infantil | 288.1 |
Hemangioma Trombocitopenia, Síndrome de | 287.3 |
Hemofilia A | 286.0 |
Hemofilia B | 286.1 |
Hemofilia C | 286.2 |
Hemofilia vascular | 286.4 |
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna | 283.2 |
Hemoglobinuria Paroxística por Anticuerpos Fríos | 283.2 |
Hemolítico Urémico, Síndrome | 283.1 |
Hipergammaglobulinemia | 289.8 |
Job, Síndrome de | 288.1 |
Marchiafava Michelli, Síndrome de | 283.2 |
May Hegglin, Enfermedad de | 288.2 |
Mielofibrosis Idiopática | 289.8 |
Neutropenia Cíclica | 288.0 |
Neutropenia Crónica Severa | 288.0 |
Otras anemias específicas por falta de hierro | 280.8 |
Otras enfermedades especificadas de sangre y órganos hematopoyéticos | 289.8 |
Otras hemoglobinopatias | 282.7 |
Piruvato Kinasa, Déficit de | 282.3 |
Púrpura alérgica | 287.0 |
Púrpura Trombocitopénica Idiopática | 287.3 |
Púrpura Trombótica Trombocitopénica | 287.3 |
Sebastian, Síndrome de | 287.1 |
Shwachman, Síndrome de | 288.0 |
Síndrome de desfibrinización | 286.6 |
Síndrome de Minkowski- Chauffard | 282.0 |
Síndrome de Patterson-Kelly | 280.8 |
Síndrome de Plumer-Vinson | 280.8 |
Talasemia Mayor | 282.4 |
Trastorno congénito del factor IX | 286.1 |
Trastorno congénito del factor VIII | 286.0 |
Trastorno hemorrágico por anticoagulantes circulatorios | 286.5 |
Trastornos Funcionales de neutrófilos polimorfonucleares | 288.1 |
Trombastenia de Glanzmann y Naegeli | 287.1 |
Trombocitopenia Esencial 238.7 | 287.3 |
Trombocitopenia primaria | 287.3 |
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