| Enfermedades del sistema nervioso y órganos sensoriales | CIE9 |
|---|---|
| Acromelalgia | 443.82 |
| Adie, Síndrome de | 379.46 |
| Adrenoleucodistrofia | 341.1 |
| Alexander, Enfermedad de | 330.0 |
| Alpers, Enfermedad de | 330.8 |
| Alstrom, Síndrome de | 362.72 |
| Amaurosis Retiniana Congénita de Leber | 362.76 |
| Amiotrofia Neurálgica | 353.5 |
| Apraxia Oculomotora de Cogan | 379.51 |
| Ataxia cerebelosa | 334.3 |
| Ataxia de Friedreich | 334.0 |
| Ataxia de Marie | 334.2 |
| Ataxia espinocerebelosa | 334.0 |
| Ataxia Periódica Dominante | 334.2 |
| Ataxia Telangiectasia | 334.8 |
| Atrofia Coroidea Central, Total | 363.54 |
| Atrofia Dentatorubropalidal | 333.2 |
| Atrofia Esencial del Iris | 364.51 |
| Atrofia girada coroides/retiniana | 363.54 |
| Atrofia Muscular Espinal | 335.10 |
| Atrofia Muscular Espinal Infantil | 335.0 |
| Atrofia muscular neuropática | 356.1 |
| Atrofia muscular progresiva | 335.21 |
| Atrofia Olivopontocerebelosa | 333.0 |
| Avellis, síndrome de | 344.89 |
| Babinski-Nageotte, paralisis de | 344.89 |
| Balo, Enfermedad de | 341.1 |
| Batten-Steinner, Síndrome de | 359.2 |
| Batten, Enfermedad de | 330.1 |
| Benedikt, síndrome de | 344.89 |
| Blefaroespasmo Esencial Benigno | 333.81 |
| Brown Sequard. Síndrome de | 344.89 |
| Brown, Síndrome de | 378.61 |
| Canavan, Enfermedad de | 330.8 |
| Ceguera nocturna congénita | 368.61 |
| Ceroidolipofuscinosis | 330.1 |
| Charcot Marie Tooth, Enfermedad de | 356.1 |
| Ciclitis heterocromica de Fuchs | 364.21 |
| Claude Bernard Horner, Síndrome de | 337.9 |
| Coats, Enfermedad de | 362.12 |
| Cogan Reese, Síndrome de | 370.52 |
| Conjuntivitis Leñosa | 372.56 |
| Conodistrofia | 362.75 |
| Córnea Guttata | 371.57 |
| Coroideremia | 363.55 |
| Coroiditis | 363.20 |
| Coroiditis Serpinginosa | 363.20 |
| Crisis Glaucomatocicliticas | 364.22 |
| Cuerpos de Lafora, Enfermedad de los | 333.2 |
| Degeneración Cerebelar Subaguda | 334.2 |
| Degeneración cerebelosa primaria | 334.2 |
| Degeneración Cerebral Ncoc | 331.89 |
| Degeneración Corneal Marginal de Terrien | 371.48 |
| Degeneración Cortico Basal | 331.9 |
| Degeneración Macular Polimórfica | 362.76 |
| Degeneración Viteliforme de Best | 362.76 |
| Degeneraciones Periféricas de la Cornea | 371.48 |
| Dejerine Roussy, Síndrome de | 348.8 |
| Dejerine Sottas, Enfermedad de | 356.0 |
| Desproporción Congénita tipo Fiber | 359.0 |
| Devic, Enfermedad de | 341.0 |
| Disfonía Crónica Espasmódica | 333.89 |
| Disinergia cerebelar miotónica de Hunt | 334.2 |
| Disquinesia Orofacial | 333.82 |
| Distonía Mioclónica Idiopática | 333.90 |
| Distonía por torsión idiopática | 333.6 |
| Distonía Primaria | 333.6 |
| Distonía que Responde a la Levodopa | 333.6 |
| Distrofia Circumpapilar de Coroides, Total | 363.52 |
| Distrofia Corneal Endotelial | 371.57 |
| Distrofia Corneal Granular | 371.53 |
| Distrofia Corneal Macular | 371.55 |
| Distrofia Corneal Reticular | 371.54 |
| Distrofia de Meesmann | 371.57 |
| Distrofia endotelial de Fuchs | 371.57 |
| Distrofia epitelial juvenil de la cornea | 371.51 |
| Distrofia Miotónica | 359.2 |
| Distrofia Muscular Congénita Tipo Fukuyama | 359.0 |
| Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker | 359.1 |
| Distrofia Muscular de Emery Dreifuss | 359.1 |
| Distrofia Muscular de Landouzy Dejerine | 359.1 |
| Distrofia Muscular Oculo Gastrointestinal | 359.1 |
| Distrofia muscular progresiva hereditaria | 359.1 |
| Distrofia o Atrofia Coroidea Hereditaria no Especi | 363.50 |
| Distrofia polimorfo corneal | 371.58 |
| Distrofia Retiniana Hereditaria Neom | 362.70 |
| Distrofia Retiniana Pigmentaria | 362.74 |
| Distrofia Retininiana Hialina | 362.77 |
| Distrofias Hereditarias Corneanas | 371.51 |
| Distrofias que implican principalmente el Epitelio Pigm | 362.76 |
| Distrofias que implican principalmente la Membrana de B | 362.77 |
| Distrofias Vitroretinianas | 362.73 |
| Duane, Síndrome de | 378.71 |
| Eales, Enfermedad de | 362.18 |
| Encefalomielitis Alérgica | 323.5 |
| Encefalomielitis postinmunización | 323.5 |
| Encefalopatía Tóxica | 349.82 |
| Enfermedad de (Schwalbe) Ziehen-Oppenheim | 333.6 |
| Enfermedad de Kugelberg-Welander | 335.11 |
| Enfermedad de Schilder | 341.1 |
| Enfermedad de Werdnig-Hofffman | 335.0 |
| Epilepsia Mioclónica juvenil | 345.1 |
| Epilepsia mioclonica progresiva (familiar) | 333.2 |
| Epilepsia, Hemiplejia y Retraso Mental | 323.9 |
| Epiteliopatía Multifocal Aguda Posterior en Placas | 363.15 |
| Esclerosis Lateral Amiotrófica | 335.20 |
| Esclerosis lateral primaria | 335.24 |
| Esclerosis múltiple | 340.0 |
| Espasmos Infantiles | 345.6 |
| Eulenburg, enfermedad de | 359.2 |
| Fazio Londe, Síndrome de | 359.1 |
| Fibroplasia Retrolental | 362.21 |
| Foville, síndrome de | 344.89 |
| Frey, Síndrome de | 350.8 |
| Gubler-Millard, Síndrome de | 344.89 |
| Guillain Barre, Síndrome de | 357.0 |
| Hallervorden Spatz, Enfermedad de | 333.0 |
| Hemeralopia Congénita | 368.61 |
| Hemiplejia Alternante Infantil | 342.8 |
| Hipoventilación Central Congénita, Síndrome de la | 348.8 |
| Huntington, Enfermedad de | 333.4 |
| Jackson, paralisis de | 344.89 |
| Jansky Bielschowsky, Enfermedad de | 330.1 |
| Kearns Sayre, Síndrome de | 356.8 |
| Kennedy, Enfermedad de | 335.19 |
| Kinsbourne, Síndrome de | 330.8 |
| Kleine Levin, Síndrome de | 349.89 |
| Kufs, Enfermedad de | 330.1 |
| Lambert Eaton, Síndrome de | 358.1 |
| Landau Kleffner, Síndrome de | 345.8 |
| LCAD, Déficit de | 345.8 |
| Leigh, Enfermedad de | 330.8 |
| Lennox Gastaut, Síndrome de | 345.0 |
| Leucodistrofia | 330.0 |
| Leucodistrofia de Krabbe | 330.0 |
| Leucodistrofia metacrómatica | 330.0 |
| Lipoidosis cerebrales | 330.1 |
| Machado Joseph, enfermedad de | 330.0 |
| Marchiafava Bignami, Enfermedad de | 341.8 |
| Meige, Síndrome de | 333.82 |
| MELAS, Síndrome | 356.8 |
| Melkersson Rossenthal, Síndrome de | 351.8 |
| Mesencefalica paralisis de | 344.89 |
| Miastenia Gravis | 358.0 |
| Mill, enfermedad de | 335.29 |
| Mioclonus | 333.2 |
| Mioclonus esencial familiar | 333.2 |
| Miopatia escapulo peronea | 359.1 |
| Miopatía mitocondrial | 356.8 |
| Miopatía Nemalínica | 359.0 |
| Mioquimia facial | 351.8 |
| Miotonía Atrófica | 359.2 |
| Miotonía Congénita | 359.2 |
| Moebius, Síndrome de | 346.80 |
| Narcolepsia y cataplejia | 347.0 |
| Neuralgia de Horton | 346.2 |
| Neuralgia Glosofaríngea | 352.1 |
| Neuromielitis óptica | 341.0 |
| Neuropatia periférica hereditaria | 356.0 |
| Neuropatía Sensorial Hereditaria, tipo I | 356.2 |
| Neuropatía Sensorial Hereditaria, tipo II | 356.2 |
| Nistagmus congenito | 379.51 |
| Núcleo Central, Enfermedad de | 359.0 |
| Oguchi, Síndrome de | 368.61 |
| Otras atrofias musculares Espinales | 335.19 |
| Otras degeneraciones cerebrales especificadas | 330.8 |
| Otras distrofia anteriores de la cornea | 371.52 |
| Otras distrofias estromaticas de la cornea | 371.56 |
| Otras Distrofias que implican principalmente la Retina | 362.75 |
| Otras enfermedades de neurona motora | 335.29 |
| Otras enfermedades degenerativas de Ganglios Basales | 333.0 |
| Otras enfermedades desmielinizantes del SNC | 341.8 |
| Otros trastornos del nervio facial | 351.8 |
| Otros trastornos especificados del nervio trigémino | 350.8 |
| Paralisis bulbar progresiva | 335.22 |
| Parálisis Cerebral infantil NEOM | 343.9 |
| Paralisis pseudobulbar | 335.23 |
| Parálisis Supranuclear Progresiva | 356.8 |
| Paramiotonía Congénita | 359.2 |
| Paraplejía Espástica Hereditaria | 334.1 |
| Parry Romberg, Síndrome de | 349.89 |
| Pars Planitis | 363.21 |
| Parsonage Turner, Síndrome de | 353.5 |
| Pelizaeus Merzbacher, Enfermedad de | 330.0 |
| Pick, Enfermedad de | 331.1 |
| Polidistrofia Pseudo Hurliana | 330.1 |
| Polineuritis Infecciosa Aguda | 357.0 |
| Potter, Síndrome de | 353.0 |
| Pupila de Argyll Robertson atípica | 379.45 |
| Queratitis Intersticial Difusa | 370.52 |
| Quiste Aracnoideo | 348.0 |
| Quiste de Tarlov | 355.9 |
| Rasmussen, Síndrome de | 323.9 |
| Reacción pupilar tónica | 379.46 |
| Refsum, Enfermedad de | 356.3 |
| Retinitis Periférica | 363.21 |
| Retinopatia exudativa | 362.12 |
| Retinoquisis Juvenil Ligada al Sexo | 362.73 |
| Retinosis Pigmentaria | 362.74 |
| Retinosquisis Congénita | 362.73 |
| Rett, Síndrome de | 330.8 |
| Reye, Síndrome de | 331.81 |
| Rinorrea de liquido cefalo raquideo | 349.81 |
| Roussy Levy, Síndrome de | 334.3 |
| Sandhoff, Enfermedad de | 330.1 |
| Santavuori, Enfermedad de | 330.1 |
| Schindler, Enfermedad de | 330.1 |
| Seitelberger, enfermedad de | 330.1 |
| Shy Drager, Síndrome de | 333.0 |
| Síndrome de hombre rigido | 333.91 |
| Síndrome de piernas inquietas | 333.99 |
| Síndrome Ekbom | 333.99 |
| Sindrome oculocutaneo | 364.24 |
| Siringomielia | 336.0 |
| Stargardt, Enfermedad de | 362.75 |
| Steele Richardson Olszewski, Síndrome de | 333.0 |
| Tay Sachs, Enfermedad de | 330.1 |
| Terry, Síndrome de | 362.21 |
| Thomsen, Enfermedad de | 359.2 |
| Tortícolis Espasmódica | 333.83 |
| Usher, Síndrome de | 362.74 |
| Uveítis Posterior | 363.20 |
| Vasculitis Retiniana | 362.18 |
| Vogt Koyanagi Harada, Síndrome de | 364.24 |
| West, Síndrome de | 345.8 |
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