Cuarenta pacientes participarán en un ensayo clínico en terapia celular para la esclerosis lateral amiotrófica

Actualmente se ha reclutado a 33 personas para esta investigación que evaluará la seguridad y eficacia de las células madre como tratamiento para esta enfermedad que no tiene cura y de la que mañana se conmemora su día mundial
Andalucía, 20/06/2017

Cuarenta pacientes participarán en un ensayo clínico en terapia celular para la esclerosis lateral amiotrófica

Un total de 40 pacientes participarán en un ensayo clínico en terapia celular impulsado por laConsejería de Salud a través de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas con el que se pretendeevaluar la acción de las células madre en personas que padecen esclerosis lateral amiotrófica, unaenfermedad que carece de cura.

Actualmente, ya se ha reclutado a 33 pacientes en las provincias de Córdoba, Málaga y Sevilla, yse prevé que tras el verano se incorporen los siete restantes en la provincia de Cádiz, con elobjetivo de que a finales de este año ya esté configurada la participación de todos lospacientes.

Este ensayo clínico, financiado por la Consejería de Salud y el Instituto de Salud Carlos IIIcon casi medio millón de euros, tiene carácter multicéntrico y se desarrolla en los hospitalesPuerta del Mar, de Cádiz; Reina Sofía, de Córdoba; Regional de Málaga; y Virgen del Rocío, deSevilla. Puesto en marcha en 2014, en él participa medio centenar de profesionales del SistemaSanitario Público de Andalucía.

El objetivo de este trabajo de investigación es evaluar la seguridad del tratamiento con célulasmadre mesenquimales procedentes de tejido adiposo (grasa) que se infunden al propio paciente (usoautólogo), así como su tolerabilidad y eficacia. Se trata, en definitiva, de buscar una alternativaterapéutica a esta enfermedad que se estima afecta a unas 4.000 personas y de la que hoy seconmemora su día mundial.

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neuromuscular en la que las motoneuronas,-un tipo de células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria-,gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular.Afecta, fundamentalmente, a adultos entre 40 y 70 años y cada año se diagnostican unos 900 nuevoscasos de ELA en España.

Otras investigaciones en la sanidad pública andaluza

Desde el año 2010, se han puesto en marcha seis proyectos de investigación en ELA financiados enconvocatorias competitivas de entre un total de 16 solicitudes presentadas (37,5% de tasa deéxito). La financiación total de estos proyectos y del ensayo clínico que actualmente está enmarcha es de casi 800.000 euros procedentes de la Consejería de Salud; el Ministerio de Economía,Industria y Competitividad; el Instituto de Salud Carlos III; y la Fundación Neumosur.

Alrededor de 80 investigadores distribuidos en seis grupos de investigación vinculados alSistema Sanitario Público de Andalucía (fundamentalmente en Cabimer, el IBIS y el Ibima) estudianesta enfermedad.

Como resultado de las investigaciones desarrolladas, entre 2010 y 2016, se han realizado 10publicaciones sobre ELA de las que el 70% se encuentran en el cuartil 1 (Q1) y el 50% en el decil1, porcentaje muy superior a la media de Andalucía.

Asimismo, la industria biotecnológica ha licenciado tres invenciones de científi-cos de lasanidad pública andaluza. Concretamente, la empresa Vidia Health tiene la licencia debiomarcadores, sistemas de diagnóstico y un software para facilitar el diagnóstico, tecnologíasdesarrolladas por investigadores del IBIS, Ibima y Cabimer, respectivamente.

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